Πολλαπλή σκλήρυνση (MS) και αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS, που ονομάζεται επίσης ασθένεια του Lou Gehrig) είναι και οι δύο ασθένειες που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σας σύστημα. Ενώ έχουν κάποια επικαλυπτόμενα συμπτώματα, όπως η δυσκαμψία των μυών και η απώλεια της ισορροπίας, μπορεί να είναι πιο διαφορετικά από ό, τι.
Το ALS καταστρέφει τα συγκεκριμένα μέρη του εγκεφάλου σας και του νωτιαίου μυελού που είναι υπεύθυνα για εθελοντικές μυϊκές κινήσεις, όπως το περπάτημα, το φαγητό και η συζήτηση. Η MS βλάπτει τα προστατευτικά καλύμματα γύρω από τα νεύρα του εγκεφάλου, του νωτιαίου μυελού και των ματιών σας και μπορεί να προκαλέσει ευρύτερο φάσμα συμπτωμάτων.
Η ALS και η πολλαπλή σκλήρυνση επιτίθενται στο νευρικό σύστημα, αλλά οι ζημιές ALS Causes είναι πιο στοχευμένες, επηρεάζοντας κυρίως τη φυσική κίνηση. Τα άτομα με MS έχουν συχνά πιο ποικίλα συμπτώματα, όπως αλλαγές όρασης, γνωστικές αλλαγές και προβλήματα ουροδόχου κύστης.
Σχεδιασμός από την υγεία
Παρά το γεγονός ότι έχουν παρόμοια συμπτώματα, τα MS και ALS είναι πολύ διαφορετικές ασθένειες – εδώ.
Επιτίθενται σε διάφορα μέρη του νευρικού συστήματος
Η MS βλάπτει πολλά νευρικά κύτταρα και τη μυελίνη τους, το προστατευτικό κάλυμμα που περιβάλλει αυτά τα νεύρα. Η επίθεση στη μυελίνη μπορεί να προκαλέσει ιστούς ουλής ή βλάβες, οι οποίες παρεμβαίνουν στην κατάλληλη νευρική σηματοδότηση και λειτουργία.
Το ALS προκαλεί επίσης νευρική βλάβη, αλλά μόνο σε ένα είδος νεύρου που ονομάζεται κινητικός νευρώνες. Οι κινητικοί νευρώνες ελέγχουν τις εθελοντικές κινήσεις στέλνοντας μηνύματα στους μυς σας. Το ALS σκοτώνει τους κινητικούς νευρώνες, οπότε ο εγκέφαλός σας δεν μπορεί πλέον να στείλει μηνύματα στους μύες σας. Οι μύες αποδυναμώνουν και τελικά σπαταλούν μακριά.
Έχουν διαφορετικές αιτίες
Τα MS και ALS δεν βρίσκονται στην ίδια κατηγορία ασθενειών. Το ALS είναι ένα νευροεκφυλιστική ασθένειαμια κατάσταση όπου τα κύτταρα του νευρικού συστήματος του σώματός σας αποδυναμώνουν και πεθαίνουν με την πάροδο του χρόνου. Το MS είναι πιθανό μια αυτοάνοση ασθένεια, μια κατάσταση όπου το ανοσοποιητικό σας σύστημα προσβάλλει λανθασμένα τα υγιή κύτταρα.
Η MS είναι πιο διαδεδομένη
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι πιο συνηθισμένη από την ALS. Το 2022, ο αριθμός των ατόμων με ALS εκτιμάται ότι είναι γύρω 33.000. Το 2020, περισσότερα από 900.000 Οι άνθρωποι είχαν MS.
Επηρεάζουν διαφορετικά δημογραφικά στοιχεία
Το ALS και το MS είναι πιο συνηθισμένα σε ορισμένα άτομα ανάλογα με το βιολογικό τους φύλο και την ηλικία τους.
- Φύλο: Το MS είναι πιο συνηθισμένο στις γυναίκες – περίπου το 75% των ατόμων με την ασθένεια είναι γυναίκες. Το ALS είναι 20% πιο συνηθισμένο μεταξύ των νεότερων ανδρών από τις νεότερες γυναίκες, αλλά υπάρχει μια λιγότερο αξιοσημείωτη διαφορά μεταξύ ανθρώπων μεγαλύτερης ηλικίας.
- Ηλικία: Οι περισσότεροι άνθρωποι διαγιγνώσκονται με MS μεταξύ των 20 και 40 ετών.Το ALS διαγιγνώσκεται συχνότερα μεταξύ των ηλικιών 55 και 75 ετών.
Η ALS έχει μικρότερο προσδόκιμο ζωής
Το ALS είναι θανατηφόρομε προσδόκιμο ζωής τριών έως πέντε ετών μετά τη διάγνωση, αλλά πολλοί παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν τη διάρκεια ζωής σας, συμπεριλαμβανομένης της ηλικίας σας και πόσο γρήγορα η ασθένειά σας εξελίσσεται. Περίπου το 10% των ατόμων με ALS ζουν για 10 χρόνια μετά τη διάγνωση και το 5% ζει για 20 χρόνια ή περισσότερο.
Το μέσο προσδόκιμο ζωής για ένα άτομο με πολλαπλή σκλήρυνση είναι 30-35 χρόνια μετά τη διάγνωση. Το ίδιο το MS δεν είναι θανατηφόρο, Αλλά οι επιπλοκές της νόσου μπορεί να επηρεάσουν πόσο καιρό ζείτε. Για μερικούς ανθρώπους, η MS δεν συντομεύει καθόλου τη διάρκεια ζωής τους. Για άλλους, το μειώνει περίπου επτά χρόνια.
Αν και η ALS και η MS είναι διαφορετικές ασθένειες, επηρεάζουν και τα δύο το νευρικό σύστημα και έχουν πολλά κοινά πράγματα.
Είναι δύσκολο να διαγνωσθούν
Τα άτομα με MS και ALS συχνά περιμένουν πολύ καιρό για μια ακριβή διάγνωση. Και οι δύο συνθήκες είναι πολύπλοκες και τα συμπτώματα συχνά επικαλύπτονται με εκείνα άλλων διαταραχών του νευρικού συστήματος.
Δεν υπάρχει ενιαία δοκιμή για κάθε κατάσταση. Οι γιατροί βασίζονται σε ένα συνδυασμό έργων αίματος, φυσικών εξετάσεων και διαγνωστικών δοκιμών, όπως οι δοκιμές του νωτιαίου υγρού και η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) για να αποκλείσουν άλλες αιτίες και να βρουν ενδείξεις MS ή ALS.
Κατά μέσο όρο, Χρειάζονται περίπου 18 μήνες για να διαγνωστεί με κράτη μέλη και 10-16 μήνες για διάγνωση ALS μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων.
Το κάπνισμα αποτελεί παράγοντα κινδύνου και για τους δύο
Το κάπνισμα αυξάνει τον κίνδυνο για MS, επιταχύνει την εξέλιξη της νόσου και κάνει τα συμπτώματα χειρότερα. Ο ρόλος του καπνίσματος στην ALS είναι κάπως λιγότερο σαφής, αλλά το σημερινό κάπνισμα αποτελεί παράγοντα κινδύνου για πολλούς ανθρώπους, ειδικά για μεγαλύτερες γυναίκες.
Δεν υπάρχει καμία θεραπεία για ούτε
Δεν υπάρχει τρόπος για να θεραπεύσετε MS ή ALS, αλλά υπάρχουν επιλογές θεραπείας και για τις δύο καταστάσεις που μπορούν να σας βοηθήσουν να διαχειριστείτε τα συμπτώματά σας και να επιβραδύνετε την εξέλιξη της νόσου.
Για την ALS, η λήψη θεραπείας σημαίνει ότι μπορεί να μπορείτε να επεκτείνετε το προσδόκιμο ζωής σας και να ζήσετε με λιγότερη αναπηρία για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.
Για την MS, η θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε λιγότερα ή ήπια συμπτώματα, λιγότερες φωτοβολίδες και λιγότερες επιπλοκές καθώς η ασθένειά σας εξελίσσεται.
Είναι πιθανό, αλλά εξαιρετικά σπάνιο να έχουμε τόσο ALS όσο και MS. Υπάρχουν μόνο μερικές τεκμηριωμένες περιπτώσεις ανθρώπων που έχουν και τα δύο.
Είναι σημαντικό να επικοινωνήσετε με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε αξιοσημείωτες αλλαγές στη νευρολογική σας υγεία, ειδικά εάν κάποια από αυτές τις αλλαγές είναι τυπικά συμπτώματα MS ή ALS. Κάντε ένα ραντεβού εάν τα συμπτώματά σας είναι νέα, επίμονα ή επιδείνωση.
ΕΝΑ πάροχος πρωτοβάθμιας φροντίδας μπορεί να είναι σε θέση να εντοπίσει ή να αποκλείσει πιο συνηθισμένες αιτίες. Εάν ο πάροχος πρωτοβάθμιας φροντίδας πιστεύει ότι χρειάζεστε περαιτέρω αξιολόγηση, ενδέχεται να σας παραπέμψουν σε ένα νευρολόγοςένας γιατρός που αντιμετωπίζει τις διαταραχές του νευρικού συστήματος όπως τα MS και ALS.
Το ALS και το MS είναι και οι δύο διαταραχές του νευρικού συστήματος που βλάπτουν τα νευρικά κύτταρα και προκαλούν δυσκολίες στην κινητικότητα. Η MS είναι πιο κοινή και οι δύο συνθήκες επηρεάζουν τους ανθρώπους σε διαφορετικά στάδια της ενηλικίωσης.
Αν και δεν υπάρχει καμία θεραπεία για τα δύο, η MS μπορεί να αντιμετωπιστεί. Το ALS είναι τελικά θανατηφόρο, καθιστώντας σημαντικό να κατανοήσουμε τις διαφορές μεταξύ των δύο διαταραχών και να αποκτήσουμε τη σωστή διάγνωση το συντομότερο δυνατό.
